Este síndrome genético afecta a una de cada dos mil 500 niñas, y hasta el momento se desconocen las causas que lo provocan

Detectar y diagnosticar el Síndrome Turner en edades tempranas de las pacientes ofrece una mayor oportunidad para aplicar tratamientos y que éstos mejoren la calidad de vida.

El Síndrome de Turner es un problema genético que presentan las personas del sexo femenino y que se caracteriza, en la mayoría de los casos, por la pérdida total o parcial de un cromosoma X, lo que puede derivar en pacientes con mayor riesgo de enfermedades cardiacas, renales, presentar talla baja, entre otras características más.

Durante el Curso de Actualización en Síndrome Turner 2024, el doctor Jorge Román Corona Rivera, encargado del Servicio de Genética del Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”, explicó que uno de los retos que enfrentan estos casos es la dificultad de ser detectados en edades tempranas.

“En todo el mundo, una de cada dos mil 500 niñas nace con el Síndrome Turner. Sí hay un problema de diagnóstico retrasado por su variación: al nacimiento se detectan solamente un tercio, entre que nacen y la adolescencia otro tercio, y todavía llegan a adolescentes adultas un tercio sin diagnóstico”, informó.

Dijo que los familiares y médicos deben de estar alerta ante casos en los que las bebés presenten manos y pies con hinchazón, o cuando se observe que no hay un crecimiento de estatura normal acorde con su edad.

Las personas con este síndrome también son más propensas a tener infecciones recurrentes en el oído medio, a presentar osteoporosis, diabetes o cataratas, y pueden manifestar una falta de desarrollo en los ovarios.

“Es un síndrome genético, pero la causa es desconocida; se considera un error en el reparto de cromosomas que ocurre al azar, no se conoce qué lo favorezca o no”, añadió.

El especialista indicó que, aunque este síndrome no tiene cura, sí existen tratamientos para mejorar la vida de las pacientes, y desde el Nuevo Hospital Civil de Guadalajara se da atención a alrededor de 40 personas con este problema en la Clínica de Atención Integral para Personas con Síndrome de Turner.

“Somos un hospital certificado por el Instituto Nacional del Bienestar (Insabi) para administrar la hormona del crecimiento”, informó.

Invitó a la población a acercarse a este espacio para solicitar la atención de especialistas en áreas como endocrinología, genética, cardiología, entre otras.

Texto: Pablo Miranda Ramírez
Fotografía: Jorge Íñiguez